Мой сайт
Среда, 09.07.2025, 18:54
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
Форма входа
Поиск
Календарь
«  Июль 2013  »
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
293031
Архив записей
Друзья сайта
  • Официальный блог
  • Сообщество uCoz
  • FAQ по системе
  • Инструкции для uCoz


  • Приветствую Вас Гость | RSS
    Главная » 2013 » Июль » 1 » Городская аптека
    08:30
     

    Городская аптека

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Таблетки от белого до почти белого цвета, круглые, плоские, с гравировкой "BARALGIN-M" на одной стороне, риской - на другой и фаской с двух сторон.
    1 таб.
    метамизол натрия 500 мг
    Вспомогательные вещества: макрогол 4000 47 мг, магния стеарат 3 мг.
    10 - блистеры (1) - пачки картонные.
    10 - блистеры (2) - пачки картонные.
    10 - блистеры (5) - пачки картонные.
    10 - блистеры (10) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Анальгетик-антипиретик

    Регистрационные №№:
    таблетки 500 мг: 10, 20, 50 или 100 - П N011538/01, 05.11.08. Срок действия рег. уд. не ограничен.

    Фармакологическое действие

    Баралгин М относится к ненаркотическим средствам, производным пиразолона. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием.
    По механизму действия практически не отличается от других нестероидных анальгетических препаратов.


    Фармакокинетика

    Метамизол хорошо и быстро всасывается в ЖКТ. После перорального приема метамизол полностью метаболизируется с образованием активного 4-N-метиламиноантипирина.
    Связь активного метаболита с белками плазмы крови - 50-60%.
    Преимущественно выводится почками. После приема 1 г метамизола почечный клиренс для 4-N-метиламиноантипирина составлял 5 мл±2 мл/мин. T1/2 – 2.7 ч.
    В терапевтических дозах проникает в грудное молоко. У больных с циррозом печени период полувыведения 4-N- метиламиноантипирина увеличивался в 3 раза и составлял около 10 ч.


    Показания к применению препарата БАРАЛГИН® М таблетки

    — болевой синдром различной этиологии (слабой и умеренной выраженности);
    — лихорадка.


    Режим дозирования

    Разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500 мг (1 таблетка). Максимальная разовая доза может достигать 1000 мг (2 таблетки). Если не предписано иначе, разовая доза может быть принята до 2-3 раз/ Максимальная суточная доза - 3000 мг (6 таблеток).
    Продолжительность приема не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства.
    Таблетки следует запивать достаточным количеством воды. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.


    Побочное действие

    Побочные эффекты были классифицированы следующим образом: очень частые (10%), частые (1, <10%), не частые (0.1, <1%), редкие (0.01, <0.1%), очень редкие (<0.01%).
    Аллергические реакции: крапивница, в том числе, на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки, отек Квинке, в редких случах - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок.
    Со стороны органов кроветворения: лейкопения, редко агранулоцитоз и тромбоцитопения иммунного генеза.
    Со стороны мочевыделительноп системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия; очень редко - развитие острого интерстициального нефрита, окрашивание мочи в красный цвет (за счет выделения метаболита - рубазоновой кислоты).
    Прочие: возможно снижение АД, нарушение сердечного ритма.


    Противопоказания к применению препарата БАРАЛГИН® М таблетки

    — печеночная порфирия;
    — врожденный дефицит глюкозо-6- фосфат дегидрогеназы;
    — I и III триместр беременности;
    — бронхиальная астма (в том числе индуцированной приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатами или другими нестероидными противовоспалительными препаратами);
    — заболевания, сопровождающиеся бронхоспазмом;
    — развитие анафилактоидных реакций (крапивница, ринит, отек) в ответ на салицилаты, парацетамол, диклофенак, ибупрофен, индометацин, напроксен;
    — выраженные нарушения функции печени и почек,
    — выраженные нарушениях кроветворения (агранулоцитоз, цитопластическая и инфекционная нейтропения);
    — не следует принимать детям моложе 15 лет;
    — повышенная чувствительность к метамизолу - активному веществу, а также другим компонентам препарата, или другим пиразолонам (изопропиламинофеназол, пропифеназон, феназон или фенилбутазон).
    С осторожностью: систолическое АД ниже 100 мм рт.ст., нестабильность кровообращения (инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок), заболевания почек (пиелонефрит, гломерулонефрит в том числе в анамнезе), длительное злоупотребление этанолом.


    Применение препарата БАРАЛГИН® М таблетки при беременности и кормлении грудью

    В течение l и lll триместра беременности принимать Баралгин М нельзя. С четвертого по шестой месяцы беременности прием Баралгина М должен осуществляться по строгим медицинским показаниям.
    После приема Баралгина М кормление грудью должно быть прекращено на 48 ч.


    Применение при нарушениях функции печени

    Противопоказание: выраженные нарушения функции печени.


    Применение при нарушениях функции почек

    Противопоказание: выраженные нарушения функции почек.


    Применение у детей

    Не следует принимать детям моложе 15 лет.


    Особые указания

    При лечении больных, получающих цитостатические средства, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача.
    Во время беременности, особенно в первые 3 месяца и последние 3 месяца, нельзя применять никакие нестероидные противовоспалительные средства.
    Повышенный риск развития реакций гиперчувствительности на метамизол натрия имеется:
    - у больных бронхиальной астмой, особенно с сопутствующими полипами в
    области носовых пазух;
    - у больных с хронической крапивницей;
    - у больных с алкогольной непереносимостью;
    - у больных с непереносимостью к красителям (например, тартразин) или к консервантам (например, бензоат).
    При длительном применении необходимо контролировать картину периферической крови. На фоне приема метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза, в связи с чем, при выявлении немотивированного подъема температуры, озноба, болей в горле, затрудненного глотания, стоматита, эрозивно-язвенных поражений ротовой полости, вагинита или проктита, необходима немедленная отмена препарата.
    Недопустимо использование препарата для снятия острых болей в животе (до выяснения причины).
    У пациентов с нарушением функции печени и почек рекомендуется избегать приема метамизола натрия в высоких дозировках.


    Передозировка

    В случае передозировки необходимо проконсультироваться с врачом. Возможно появление следующих симптомов: тошнота, рвота, боли в желудке, олигурия, гипотермия, снижение артериального давления, тахикардия, одышка, шум в ушах, сонливость, бред, нарушение сознания, острый агранулоцитоз, геморрагический синдром, острая почечная или печеночная недостаточность, судороги, паралич дыхательной мускулатуры.
    Лечение: вызвать рвоту, промывание желудка через зонд; солевые слабительные, активированный уголь; проведение форсированного диуреза, гемодиализ; при развитии судорожного синдрома - внутривенное введение диазепама и быстродействующих барбитуратов.


    Лекарственное взаимодействие

    Одновременный прием алкоголя и метамизола взаимно отражается на их эффектах. При применении совместно с циклоспорином может иметь место снижение концентрации циклоспорина в крови. Одновременное применение метамизола с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов.
    Трициклические антидепрессанты, оральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола в печени и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола.
    Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие препарата. Одновременное применение с хлорпромазином или другими производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии.
    Рентгеноконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны прменяться во время лечения метамизолом.
    Метамизол, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические препараты, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероидные средства и индометацин, увеличивает их активность.
    Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичсности препарата. Тиамазол и сарколизин повышают риск развития лейкопении. Эффект усиливают кодеин, гистаминовые Н2-блокаторы и пропранолол.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.


    Условия и сроки хранения

    Хранить при температуре от 8°С до 25°С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности - 4 года.

    Просмотров: 234 | Добавил: whimeme | Рейтинг: 0.0/0
    Всего комментариев: 0
    Создать бесплатный сайт с uCoz Copyright MyCorp © 2025